De verdikte hartspier trekt meestal goed samen en pompt het meeste bloed uit het hart. Echter, de hartspier kan ook wel stijf zijn en slecht ontspannen, waardoor de linkerhartkamer minder goed volstroomt met bloed. De hoeveelheid bloed die de linkerhartkamer kan uitpompen is daardoor beperkt.
Afhankelijk van de oorzaak kan een vergroot hart tijdelijk of permanent zijn. Het kan niet in staat zijn om bloed goed te pompen, wat resulteert in congestief hartfalenDe meeste mensen met een vergroot hart hebben de rest van hun leven medische zorg nodig.
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) is de meest voorkomende overerfbare hartaandoening en komt voor bij ongeveer 1 op de 500 mensen. Kenmerk van de aandoening is een asymmetrische verdikking van de hartspier. De meeste HCM-patiënten krijgen geen hartklachten en hebben een normale levensverwachting.
Er is nog geen behandeling die HCM kan genezen. Iemand met HCM krijgt een behandeling aangepast aan de klachten en verschijnselen die iemand heeft. Bijvoorbeeld medicijnen, leefregels en regelmatige controles van het hart. Soms kan er een operatie gedaan worden om een deel van de hartspier weg te halen.
Verdikte hartspier en plotse hartdood
De meeste mensen met hypertrofische cardiomyopathie hebben nergens last van. Toch is het belangrijk om te weten dat je de ziekte hebt, omdat een verdikte hartspier het risico op een plotse hartdood groter maakt, ook bij jonge mensen.
Mensen met een groot hart hebben vaak een sterk empathisch vermogen, zijn onbaatzuchtig, gul en veerkrachtig.
Van de personen met een lichte vorm van chronisch hartfalen leeft ongeveer de helft nog minimaal 10 jaar. De helft van de patiënten met ernstig chronisch hartfalen of acuut hartfalen heeft een levensverwachting van minder dan 2 jaar.
Mavacamten wordt gebruikt door bepaalde mensen met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (oHCM). Dit is een aandoening waarbij de hartspier verdikt is. Hierdoor heeft het hart moeite met het uitpompen van zuurstofrijk bloed naar het lichaam. Het nieuwe medicijn is speciaal voor mensen met oHCM ontwikkeld.
Schade aan het hart, bijvoorbeeld door een hartaanval, herstelt de mens niet zelf en is dus blijvend. Het herstellend vermogen van hartspiercellen gaat al snel na de geboorte verloren, wanneer deze cellen overgaan naar hun volwassen vorm.
Je kunt het beste 2 à 3 keer per week sporten om je hartspier te versterken en daarnaast dagelijks 30 a 60 minuten matig intensief bewegen door te wandelen, fietsen, zwemmen of dansen.
Hoe lang kun je leven met hypertrofische cardiomyopathie? Hoewel HCM het risico op talrijke hartgerelateerde complicaties vergroot, wordt aangenomen dat de meeste mensen met deze aandoening een normale levensverwachting bereiken .
Als u merkt dat het hoesten of de piepende ademhaling erger wordt en uw ademhaling bemoeilijkt, kan dit wijzen op een verergering van het hartfalen en moet u contact opnemen met uw arts. Een droge, aanhoudende hoest kan ook een bijwerking zijn van een van de medicijnen die u slikt voor het hartfalen.
De levensduur van de pacemaker is gemiddeld 10 jaar.
Om het lichaam toch van voldoende zuurstof te voorzien, moet het hart harder werken. Voor hart- en vaatpatiënten die klachten hebben in rust of matige inspanning, kan dit zeker (bij een lange vlucht) problemen opleveren. Overleg daarom altijd met de behandelend (huis)arts of er bezwaren zijn tegen een vliegreis.
Er zijn families waar een erfelijke aanleg verantwoordelijk is voor het ontstaan van HCM. Bij gemiddeld 90% van de mensen met HCM blijkt namelijk één of meer familieleden een milde of vroege vorm van HCM te hebben, soms zelfs zonder dat zij symptomen van de ziekte hebben.
“ Als een hartspier beschadigd raakt, groeit hij niet meer terug . We hebben niets om het verlies van hartspier terug te draaien.” Dr. Sadek leidde een samenwerking tussen internationale experts om te onderzoeken of hartspiercellen kunnen regenereren.
2 veel voorkomende oorzaken zijn: een verhoogde bloeddruk of een aortaklepstenose. Hierbij treedt een adaptieve reactie van het hart op een chronisch verhoogde workload. Ook andere vormen van een "belasting” op de hartspier kunnen een wandverdikking geven zoals extreem sporten/ sporthart en ernstig overgewicht.
In de laatste fase van uw leven bij ernstig hartfalen krijgt u meestal meer klachten. Vooral vermoeidheid, benauwdheid of dikkere benen. Meestal worden uw klachten minder met medicijnen: Soms heeft u meer medicijnen nodig, bijvoorbeeld extra plaspillen tegen vocht vasthouden.
Een vergrote diameter van de thoracale aorta is een risicofactor voor hartaanvallen en andere hart- en vaatziekten. Hoe groter de diameter, hoe groter het risico. Vooral bij vrouwen is het risico op cardiovasculaire aandoeningen sterk vergroot.
Digoxine kan uw symptomen verbeteren door uw hartspiercontracties te versterken en uw hartslag te vertragen. Het wordt normaal gesproken alleen aanbevolen voor mensen die symptomen hebben ondanks behandeling met ACE-remmers, ARB's, bètablokkers en diuretica.
Deze, meestal door hartritmestoornissen veroorzaakte, plotselinge dood komt bij ongeveer de helft van de patiënten voor. Patiënten overlijden dan aan snelle kamerritmen, kamerfibrilleren en trage hartritmen, die overgaan in asystolie (onvoldoende samentrekking van de hartspier).
Bij hartfalen is de pompfunctie minder goed: uw hart kan het bloed niet goed meer rondpompen. Organen krijgen hierdoor minder bloed, bijvoorbeeld de nieren. De nieren gaan als reactie zout en vocht vasthouden. U kunt hierdoor bijvoorbeeld dikkere buik of enkels krijgen.
'Inmiddels zijn ze ook bedekt met een laagje medicatie, die ervoor zorgt dat er geen wildgroei aan cellen plaatsvindt. Een stent kan daardoor een leven lang mee. Wel slikt een patiënt voor de rest van zijn leven medicatie, zoals bloedverdunners en cholesterolverlagende middelen. '