Bij de absorptie worden de snelheid waarmee de werkzame stof wordt opgenomen en de mate van de opname onderscheiden. De snelheid van absorptie is onder andere afhankelijk van de gebruikte toedieningsvorm, de toedieningsweg en de fysisch-chemische eigenschappen van de werkzame stof.
Medicijnabsorptie omvat de beweging van het medicijn door een celmembraan en is grotendeels afhankelijk van diffusie. De absorptiesnelheid wordt bepaald door de bereiding van het medicijn, de toedieningsroute, de grootte van het molecuul, de concentratiegradiënt, de mate van eiwitbinding en de lipideoplosbaarheid van het medicijn .
Voedsel, andere medicijnen en spijsverteringsstoornissen kunnen de absorptie en biologische beschikbaarheid van medicijnen beïnvloeden. Bijvoorbeeld, vezelrijk voedsel en calciumsupplementen kunnen zich binden aan een medicijn en voorkomen dat het wordt opgenomen.
Het vermogen van plaatselijk aangebrachte geneesmiddelen om de verschillende huidlagen binnen te dringen, hangt af van een aantal variabelen, waaronder de fysiochemische eigenschappen van het geneesmiddel (bijv. hydrofobiciteit) en de conditie van de huid (bijv. afgesleten of intact).
Leeftijd, geslacht en iemands genetische opmaak zijn voorbeelden van factoren die de werking van een medicijn kunnen beïnvloeden. Maatwerk, farmacotherapie op maat of personalised medicine, is nodig voor een optimaal effect en maximale veiligheid.
Bij de absorptie worden de snelheid waarmee de werkzame stof wordt opgenomen en de mate van de opname onderscheiden. De snelheid van absorptie is onder andere afhankelijk van de gebruikte toedieningsvorm, de toedieningsweg en de fysisch-chemische eigenschappen van de werkzame stof.
De belangrijkste factoren zijn ziekte, genetica en leeftijd. Voedingsstatus, geslacht, hormonale status (bijv. de effecten van zwangerschap) en circadiaans ritme hebben belangrijke invloeden. Maternale toxiciteit zal de foetus beïnvloeden. De absorptie en uitscheiding van medicijnen worden vaak verminderd door ziekten.
Factoren die de absorptie beïnvloeden zijn de toedieningsweg, het oplosbaarheidsvermogen van het medicijn, de bloedstroom naar de toedieningsplaats, het lichaamsoppervlak en de lipideoplosbaarheid van het medicijn .
De absorptie van geneesmiddelen is afhankelijk van de lipideoplosbaarheid van het geneesmiddel, de formulering en de toedieningsweg . Een geneesmiddel moet lipideoplosbaar zijn om membranen te penetreren, tenzij er een actief transportsysteem is of het zo klein is dat het door de waterige kanalen in het membraan kan passeren.
Absorptie is het proces waarbij een stof vanuit de toedieningsplaats in de bloedbaan terechtkomt. Distributie is de verdeling van stoffen over het lichaam. Metabolisme is de chemische omzetting van de stof in metabolieten. Excretie is de eliminatie van de stof uit het lichaam.
De GI pH is een belangrijke factor die de orale absorptie en biologische beschikbaarheid van geneesmiddelen aanzienlijk kan beïnvloeden, omdat het een aanzienlijke invloed kan hebben op de oplosbaarheid en het oplossen van geneesmiddelen, de vrijgave van geneesmiddelen, de stabiliteit van geneesmiddelen en de intestinale permeabiliteit .
Absorptie is het fysisch verschijnsel dat de energie van een systeem, zoals geluidsgolven, deeltjes en elektromagnetische straling, door een ander systeem geheel of gedeeltelijk wordt opgenomen en omgezet in een andere energievorm.
De noodzaak van dosisaanpassing bij oudere patiënten die transdermale geneesmiddeltoedieningssystemen gebruiken, houdt daarom geen verband met verschillen in absorptie via de huid, maar eerder met leeftijdsgebonden cardiovasculaire, cerebrale, lever- en/of nierproblemen en met de daaruit voortvloeiende geriatrische farmacokinetische en farmacodynamische veranderingen.
Wat is absorptie? Absorptie (of in de akoestiek ook wel geluidsabsorptie genoemd) betekent dat materiaal het vermogen heeft om geluidsgolven op te nemen en om te zetten in andere energie zoals warmte. Door het toevoegen van absorptie in een ruimte wordt de akoestiek verbeterd.
Wanneer een medicijn intraveneus wordt toegediend, is absorptie niet vereist en is de biologische beschikbaarheid 100% omdat de actieve vorm van het medicijn direct in de systemische circulatie wordt afgeleverd. Oraal toegediende medicijnen hebben echter een onvolledige absorptie en resulteren in minder medicijnafgifte op de plaats van werking.
De fysieke en chemische eigenschappen van de huid worden beïnvloed door factoren die verband houden met leeftijd, geslacht en etniciteit . Deze factoren hebben invloed op de absorptie van actuele geneesmiddelen via de huid.
De systemische beschikbaarheid en het begin van de werking van het geneesmiddel worden beïnvloed door de bloedstroom op de toedieningsplaats, de fysisch-chemische eigenschappen van het geneesmiddel en het geneesmiddelproduct, en door eventuele pathofysiologische omstandigheden op de absorptieplaats .
De hoeveelheid spierkracht die bereikt kan worden, hangt af van geslacht, leeftijd en erfelijke fysieke eigenschappen. Het heeft geen invloed op de absorptiesnelheid van het medicijn.
Oplossen, als het langzamer is dan absorptie, wordt de snelheidsbeperkende stap. Het manipuleren van de formulering (d.w.z. de vorm van het medicijn als zout, kristal of hydraat) kan de oplossnelheid veranderen en zo de algehele absorptie controleren .
Andere factoren zijn de leeftijd, het geslacht, het niveau van fysieke activiteit en het stressniveau van een persoon. Voedsel, andere medicijnen en spijsverteringsstoornissen kunnen de absorptie en biologische beschikbaarheid van medicijnen beïnvloeden. Bijvoorbeeld, vezelrijk voedsel en calciumsupplementen kunnen zich binden aan een medicijn en voorkomen dat het wordt opgenomen.
Absorptie (fysische chemie), opname van gasdeeltjes, vloeibare deeltjes of vaste deeltjes in vloeibaar of vast materiaal. Resorptie, in de fysiologie de opname van stoffen in het bloed vanuit het spijsverteringskanaal. Absorptie (natuurkunde), in de optica de absorptie van fotonen door een materiaal.
De belangrijkste factoren zijn ziekte, genetica en leeftijd . Voedingsstatus, geslacht, hormonale status (bijv. de effecten van zwangerschap) en circadiaans ritme hebben belangrijke invloeden. Maternale toxiciteit zal de foetus beïnvloeden. De absorptie en uitscheiding van geneesmiddelen worden vaak verminderd door ziekten.
De werkzaamheid van een geneesmiddel hangt af van de affiniteit van het geneesmiddel voor de receptor (d.w.z. de neiging van het geneesmiddel om zich aan de receptor te binden) en de werkzaamheid (d.w.z. het vermogen om een effect teweeg te brengen) .
De snelheid waarmee uw lichaam medicijnen metaboliseert, kan de werkzaamheid van een medicijn beïnvloeden. Lees hieronder over de vijf factoren die een afname van de effectiviteit van medicijnen kunnen veroorzaken (naast andere reacties): menselijke fouten, dieet, levensstijlkeuzes, andere medicijnen en uw genen .