Er zijn helaas een groot aantal erfelijke ziekten. De meest voorkomende zijn de volgende: Huidkanker . Cardiomyopathieën (hypertrofische cardiomyopathie, gedilateerde cardiomyopathie, aritmogene cardiomyopathie en restrictieve cardiomyopathie)
Op dit ogenblik zijn er 7000 genetische ziekten bekend, waaronder zowel eerder onschuldige aandoeningen en aandoeningen met een beperkte handicap, zoals daltonisme, evenals zeer ernstige aandoeningen. Al deze ziekten worden veroorzaakt door een afwijking in een gen of chromosoom bij de patiënt.
We erven heel wat zichtbare en minder zichtbare kenmerken van onze ouders, zoals de kleur van huid en ogen, lichaamsbouw en bepaalde karaktertrekjes. Soms erven we ook bepaalde ziektes van hen.
Soorten erfelijke hartaandoeningen
Hypertrofische cardiomyopathie (HCM) Gedilateerde cardiomyopathie (DCM) Arrhythmogene cardiomyopathie.
De helft van je DNA komt van je biologische moeder en de andere helft van je biologische vader . Je DNA bevat ook genen die belangrijke informatie coderen voor ontwikkeling en functie, evenals voor waarneembare fysieke kenmerken/eigenschappen (haar- en oogkleur, biologisch geslacht en bloedgroep).
Van ieder gen erf je een versie van je moeder en een versie van je vader. In de genen die van je ouders kreeg, zitten weer exemplaren van hun ouders, enzovoort. De exemplaren die jij van je (voor)ouders hebt geërfd, bepalen je eigenschappen, bijvoorbeeld je haarkleur of de kleur van je ogen.
Is karakter genetisch bepaald? Uit onderzoek is gebleken dat de helft van ons karakter genetisch bepaald is (en dus wordt overgedragen door onze ouders), terwijl we de andere helft ontwikkelen terwijl we opgroeien. Als het om een jonge baby gaat, speelt erfelijkheid een belangrijkere rol.
Vrouwen erven een X-chromosoom van de moeder en een X -chromosoom van de vader. Mannen krijgen een X-chromosoom van hun moeder en een Y-chromosoom van hun vader. Je moeder en vader geven ieder de helft van hun DNA door. Die halvering zet niet automatisch door naar de generaties daarvoor.
Doofheid, nachtblindheid, kleurenblindheid en dergelijke zijn enkele voorbeelden van erfelijke ziekten.
"Helaas kunnen we ook 'veranderingen' in genen erven van onze moeder of vader , waardoor de kans op het ontwikkelen van een erfelijke ziekte, zoals kanker, groter wordt", aldus Tiffiney Carter, geneticus bij Houston Methodist.
We noemen een ziekte erfelijk als die door een foutje in een gen komt én als de aandoening van ouders op kind kan worden doorgegeven. Soms heeft een kind de afwijking in het gen niet van de ouders gekregen. Het foutje is bij hem of haar spontaan ontstaan. Dat is een nieuwe afwijking in een gen (de novo mutatie).
Erfelijke cataracten worden geschat op 8,3% tot 25% van de congenitale cataracten . De lens alleen kan betrokken zijn, of lensvertroebelingen kunnen geassocieerd worden met andere oculaire anomalieën, zoals microftalmie, aniridie, andere ontwikkelingsanomalieën van de voorste oogkamer of netvliesdegeneraties.
'Intelligentie hebben kinderen namelijk voornamelijk te dan- ken aan de genen die zij van hun moeder hebben geërfd. ' 'Vrouwen hebben twee X-chromosomen, terwijl mannen een X-Y-paar hebben', zo begint de verklaring. 'Op het X-chromosoom zitten tientallen genen die invloed hebben op intelligentie.
Een grondbeginsel van elementaire biologie is dat mitochondriën — de energiecentrales van de cel — en hun DNA uitsluitend van moeders worden geërfd. Een provocerende studie suggereert dat vaders ook af en toe bijdragen.
Ieder mens heeft circa 20.000 genen: de erfelijke eigenschappen. We erven allemaal eigenschappen van onze ouders. Denk bijvoorbeeld aan lengte of de kleur van de ogen, maar ook aandoeningen kunnen erfelijk zijn.
Maar waarom vinden de meeste moeders dan dat hun eerstgeboren dochter op de vader lijkt? Sommige onderzoekers hebben een theorie die teruggaat tot het pre-DNA-tijdperk. Destijds vereisten evolutie en overleving dat het kind op de vader leek . Dat was immers het enige bewijs om het vaderschap van het kind te ondersteunen.
In het geval 1 van de ouders overlijdt, gaat diens erfenis naar de langstlevende echtgenoot en de kinderen.De nalatenschap wordt gelijk verdeeld over de langstlevende echtgenoot en het aantal kinderen. Dus, als er bijvoorbeeld twee kinderen zijn, krijgt de langstlevende ouder en elk kind een derde van de nalatenschap.
De dominante eigenschap is degene die als eerste zichtbaar verschijnt of zich zichtbaar uitdrukt in het organisme . Bijvoorbeeld: Bij mensen zien we een V-vormige haarlijn, amandelvormige ogen, rechtshandigheid, losstaande oorlellen, etc.
DNA-onderzoek. Bij bepaalde ziekten of aandoeningen kan DNA-onderzoek helpen om de oorzaak te vinden. Uit DNA-onderzoek kan blijken dat er bij u en/of in uw familie, een erfelijke aanleg voor een bepaalde aandoening voorkomt. Voor DNA-onderzoek is meestal een bloedafname nodig.
U vraagt zich misschien af of parkinson erfelijk is wanneer iemand in uw familie de ziekte heeft. De kans om parkinson te krijgen is driemaal groter wanneer een eerstegraads familielid parkinson heeft, dus wanneer een broer of zus of een van uw ouders parkinson heeft.