MS is geen dodelijke ziekte. Het is een chronische, progressieve aandoening die vaak levenslang zorg dan wel medicatie behoeft. De levensduur van de meeste mensen met MS wijkt, afhankelijk van de vorm, nauwelijks af van gezonde mensen.
De levensverwachting is bij de meeste mensen met MS vrijwel hetzelfde als bij gezonde mensen. Als een MS-patiënt overlijdt, dan is dat meestal aan een andere ziekte of aan complicaties van MS zoals een longontsteking.
Bij de helft van de patiënten wordt vastgesteld dat ze chronische pijn hebben. Er bestaat geen duidelijk aangetoonde correlatie met de handicap. Pijnklachten zijn frequenter bij vrouwen, en hoe ouder de patiënten, hoe hoger het percentage van personen die klagen over pijn.
Hoe de ziekte zich bij elke individu met MS ontwikkelt, is in het begin moeilijk te voorspellen. Dit veroorzaakt veel onzekerheid. Hoewel er geen genezing mogelijk is, is MS geen dodelijke ziekte.
Multiple sclerose (MS) is een veelvoorkomende aandoening van de hersenen en het ruggenmerg. De ziekte kan leiden tot (ernstige) beperkingen in het dagelijks leven, omdat lichamelijke beperkingen, vermoeidheid en cognitieve klachten het volgen van een opleiding of werk bemoeilijken.
Multiple Sclerose (MS) is een ernstige auto-immuunziekte van het centrale zenuwstelsel. De klassieke symptomen zijn: verlammingen, tintelingen, moeilijk stappen, evenwichtsverlies en vele andere. Het zijn beperkingen die ons onverwachts overkomen, langzaam accumuleren en leiden tot toenemende invaliditeit.
Ook al denk je dat MS niet zo heel veel invloed heeft op je leven, toch kan het zijn dat je je meer aanpast vanwege je symptomen dan je denkt. Er zijn veel verschillende symptomen die een beperkende invloed kunnen hebben op je leven, buiten bijvoorbeeld problemen met lopen of bewegen.
Bij een opflakkering of aanval verergeren de klachten, of treden er nieuwe klachten op. De klachten worden geleidelijk aan erger in een periode van enkele uren tot enkele dagen. Klachten duren tussen enkele dagen en enkele maanden. Nadien verdwijnen klachten weer geleidelijk.
U kunt het CBR op de hoogte stellen dat u MS hebt en dat u wilt (blijven) autorijden. Om veilig te kunnen rijden hebt u niet alleen een rij¬bewijs maar ook een verklaring van geschiktheid van het CBR nodig.
Bij MS is het belangrijk om zo lang mogelijk te blijven werken. Met steun van de werkgever is er veel mogelijk. Werken met MS kán, met de juiste begeleiding en hulp van de werkgever. Door je MS-klachten zijn vaak aanpassingen nodig op je werk.
Depressie komt voor bij ongeveer de helft van mensen met MS, zowel als een gevolg van de diagnose als een symptoom bij de ziekte. Angst betreft ook ongeveer 50% van de mensen met MS, ofwel gekoppeld aan depressiviteit ofwel op zichzelf.
Regelmatig hebben MS patiënten last van aandrangincontinentie (een overactieve blaas). De blaasspier trekt dan op onverwachte momenten op eigen houtje samen. Vaak is hierbij ook de samenwerking met de sluitspier verstoord. Deze ontspant dan niet goed.
'Burned-out MS' (BOMS) is een term die recentelijk is ontstaan in de literatuur over multiple sclerose . Een vroege definitie van BOMS beschreef patiënten met een hoge EDSS-score na een langdurig ziekteverloop die atrofie hadden maar geen ontstekingsactiviteit op MRI (Bhatia & Singh. Ann Indian Acad Neurol 2019;22:131-136).
ALS begint vaak met zwakke spieren in uw armen of benen.Het kan ook beginnen met problemen met slikken of praten. De eerste klachten zijn meestal niet zo duidelijk: U bent wat onhandig: u struikelt bijvoorbeeld vaker of u kunt knoopjes niet meer goed dichtmaken.
Voor het programma BNer in de Zorg ervaren bekende Nederlanders hoe het is om met een chronische ziekte te moeten leven. Wolter Kroes ging een dag op stap met Mikki. Mikki is 11 jaar en heeft een ernstige vorm van MS. Henny Huisman volgde een dag uit het leven van Viola Moerman.
De relatie tussen stress en MS is niet helemaal duidelijk. Er zijn onderzoeken waaruit blijkt dat stress een trigger voor MS kan zijn. Ontstekingen zijn immers een onderdeel van de stressreactie.
Eet liever geen producten waarin veel suiker, zout of transvet in zit. Deze bewerkte producten kunnen namelijk ontstekingsreacties in het lichaam erger maken. Gebruik voldoende vocht, minimaal 2 liter per dag. Het liefst in de vorm van water, thee of koffie zonder suiker.
Erfelijke en omgevingsfactoren in MS. Helaas is nog niet bekend wat de aanleiding is om MS te ontwikkelen. Onderzoekers denken dat een combinatie van erfelijke factoren en factoren uit de omgeving de aanleiding zijn voor MS, al dan niet samen.
Code 100. U mag met code 100 niet beroepsmatig rijden. Heeft u uw rijbewijs wel voor uw werk nodig, bijvoorbeeld als koerier? Vraag dan code 101 aan.
De kosten voor ziekte-onderdrukkende MS-medicijnen en de behandeling van schubs zijn gedekt via de basisverzekering. Dit is ook het geval voor bepaalde medicijnen en behandelingen voor de symptomen van MS. In sommige gevallen wordt er per jaar een maximaal aantal behandelingen vergoed, zoals bijvoorbeeld fysiotherapie.
Een sterk progressieve aandoening zoals ALS zal (bijna) altijd leiden tot een erkenning als persoon met een handicap. Bij MS, dat heel wat jaren langer kan aanslepen en in essentie geen invloed heeft op de levensduur, kan niet dezelfde redenering gebruikt worden.
Uit het onderzoek bleek dat mensen met MS gemiddeld 75,9 jaar oud werden, vergeleken met 83,4 jaar voor mensen zonder . Dat verschil van 7,5 jaar is vergelijkbaar met wat andere onderzoekers onlangs hebben ontdekt.
Het medicijn ponesimod komt als beste uit het model. Dit middel gaat terugval door MS tegen. Het model vergelijkt middelen van verschillende fabrikanten.
MS gaat niet meer over. Bij sommige mensen worden de klachten een tijdje erger en daarna weer minder erg.Anderen krijgen steeds meer klachten. Hoe de ziekte verder gaat, verschilt: sommige mensen hebben later een rolstoel nodig, maar de meesten niet.