MG is een zeldzame spierziekte. Ongeveer 20 op de 100.000 mensen hebben deze ziekte. MG komt op alle leeftijden voor. Onder de leeftijd van 40 jaar vooral bij vrouwen, en boven de 50 jaar meer bij mannen.
Prevalentie De prevalentie van myasthenia gravis in Nederland is naar schatting 1/10.000 inwoners. Er zijn in Nederland ongeveer 1.500-2.000 patiënten. De huisarts met een normpraktijk van 2.500 patiënten die dertig jaar werkt, ziet gemiddeld één patiënt met MG.
MG kan plotseling beginnen. Bij meer dan 80% van de mensen zijn de spieren van de ogen, de tong of de keel verzwakt. Dat uit zich in dubbelzien, een zakkend ooglid, weinig mimiek of moeite met kauwen of slikken. Bij een kleiner deel begint de spierzwakte in de armen of benen.
Myasthenia gravis is nog niet te genezen, toch hebben mensen met MG een normale levensverwachting.
postpoliosyndroom. Het postpoliosyndroom is een van de meest voorkomende spierziekten.
Duchenne spierdystrofie is een ernstige erfelijke spierziekte die de spieren aantast en verzwakt. De eerste verschijnselen zijn vaak al voor het tweede levensjaar zichtbaar. Op den duur kunnen de aangetaste spieren niet meer gebruikt worden.
Myasthenia gravis kan niet genezen. Met bepaalde medicijnen wordt geprobeerd om de klachten minder te maken. Soms worden de klachten bij jonge mensen met MG minder, als de thymus met een operatie wordt weggehaald. Het gaat dan vooral om jonge mensen die de ziekte nog niet zo lang hebben.
Omdat de beschadiging bij deze vormen van myasthenie erg tijdelijk is kan er uitstekende verbetering met immunosuppressiva verkregen worden. Wanneer men echter onjuist behandelt, kan de aandoening levensgevaarlijk verlopen.
Hoewel er geen genezing is, leiden de meeste mensen met deze aandoening een vol en actief leven met behandeling . Ernstige beperkingen door myasthenia gravis zijn uiterst zeldzaam. Uw zorgverlener kan manieren voorstellen om symptomen te beheersen, zodat u zich beter kunt voelen.
Bij myasthenia werkt prednison door de activiteit van het immuunsysteem van het lichaam te verminderen, waardoor het aantal antilichamen in de bloedbaan die de communicatie tussen de zenuwen en spieren verstoren, afneemt . Prednison kan de symptomen van myasthenia gravis drastisch verminderen.
LEMS is een spierziekte waar in Nederland naar schatting honderd mensen aan lijden. Qua symptomen lijkt LEMS op myasthenia gravis. De spieren worden steeds zwakker, met name na inspanning. De klachten treden vooral op in de bovenbenen.
Het LUMC is erkend als expertisecentrum voor Duchenne spierdystrofie, Becker spierdystrofie, Myasthene syndromen (Myasthenia gravis en LEMS), Inclusion body myositis (IBM), FSHD en OPMD.
Prednisolon heeft meerdere effecten. Het remt ontstekingseffecten in de spier en beperkt daardoor waarschijnlijk de schade die veroorzaakt wordt door de antistoffen. Het remt ook het immuunsysteem, waardoor de aanmaak van antistoffen omlaag gaat. Het effect bij MG begint meestal duidelijk te worden na 3-4 weken.
Antibiotica, antimicrobiële en antivirale middelen: aminoglycosiden (amikacine, gentamycine, neomycine, tobramycine). Overigen: fenytoine, quinidine, procainamide, procaine, magnesium, beta-blokkers (ook oogdruppels zoals Timolol®).
In de VS wordt geschat dat 37 van de 100.000 mensen myasthenia gravis hebben. Deze schatting uit 2021 laat zien dat een groeiend aantal mensen last heeft van de aandoening, wat kan komen doordat mensen langer leven of omdat we nu betere hulpmiddelen hebben voor diagnose.
Myasthenia gravis betekent letterlijk ernstige spierzwakte. Het is een zeldzame auto-immuunziekte, waarbij het lichaam afweerstoffen aanmaakt tegen zichzelf.
De gemiddelde tijd tot verbetering met prednison in 1 serie patiënten met MG-exacerbatie was 13 dagen . Vijfentachtig procent van de patiënten vertoonde verbetering binnen 3 weken. Verergering van symptomen bij het starten van corticosteroïden is niet voorspellend voor de algehele respons op corticosteroïden.
Duchenne spierdystrofie is de meest voorkomende vorm van spierdystrofie. De levensverwachting voor dit type is ongeveer 16 tot begin 20. Becker spierdystrofie heeft een hogere levensverwachting, meestal in de 30 of 40.
Gegeneraliseerde myasthenia gravis is een zeldzame auto-immuunziekte die wordt gekenmerkt door ernstige spierzwakte. Zeker 85% van de mensen met gMG heeft AChR-antilichamen in zijn bloed. Deze antilichamen binden zich aan de spiervezels en verstoren daar de overdracht van het signaal van de zenuw naar de spieren.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Uw arts weet het beste wanneer u met het gebruik van Mestinon moet stoppen. Normaal gesproken wordt het gebruik ervan beëindigd door uw arts wanneer uw klachten en verschijnselen zijn verdwenen. U dient uw arts in te lichten indien u met het gebruik van Mestinon wilt stoppen.
Als MG problemen geeft met de ademhaling of steeds meer moeite met spraak en slikken, dan wordt dit een myasthene crisis genoemd. Alarmsymptomen hierbij zijn: de ademhalingsspieren die meedoen (benauwd gevoel), het spreken dat in rust al onduidelijk is en slikken dat moeilijker gaat.
Antibiotica kunnen de symptomen van de spierziekte myasthenia gravis (MG) verergeren. De meeste antibiotica zijn hierdoor gecontra-indiceerd bij deze aandoening. De beste opties zijn: cefalosporinen, rifamycinen, penicillinen, sulfonamiden en linezolid.
Na de inname van een tablet Mestinon langs de mond verschijnt een maximale piek in het bloed na ongeveer een uur. Nadien neemt het effect langzaam af. Daarom wordt de medicatie in het algemeen om de 3 uur genomen en dit meestal alleen tijdens de dag wanneer men fysisch actief is.
Bij de kindervorm en volwassen vorm overlijden mensen meestal tussen hun vijfenveertigste en vijfenzestigste aan hart- of longproblemen. Mensen met de milde vorm hebben over het algemeen een normale levensverwachting.
Voorbeelden zijn polyneuropathie, myasthenia gravis of myositis. De zenuwen geven signalen dan slecht door aan de huid of de spieren. Of de spieren zelf doen het niet goed. Met als mogelijke gevolgen minder kracht, minder gevoel, pijn of benauwdheid.