Ja, de ziekte van Von Willebrand (VWD) kan in zeldzame gevallen invloed hebben op het immuunsysteem, of andersom. Hoewel VWD primair een erfelijke bloedstollingsstoornis is, zijn er directe verbanden met auto-immuunprocessen en ontstekingsreacties. Healthline +1
oorzaken van de ziekte van Von Willebrand
VWF bevindt zich in je plasma, bloedplaatjes en de wanden van je bloedvaten . Plasma is het vloeibare deel van bloed. Bloedplaatjes zijn cellen die helpen bij de bloedstolling wanneer bloedvaten beschadigd raken en scheuren.
De ziekte van Von Willebrand is een bloedstollingsstoornis die meestal voortkomt uit een erfelijke genetische aandoening, maar in zeldzame gevallen ook kan ontstaan in combinatie met een auto-immuunziekte of andere aandoening, door bepaalde medicijnen, of als een op zichzelf staand auto-immuunprobleem .
Een van deze veranderingen is de toename van de concentratie van von Willebrand-factor (VWF) met de leeftijd . VWF speelt een essentiële rol bij de hemostase door de hechting van bloedplaatjes aan plaatsen van vaatbeschadiging te bevorderen en de circulerende stollingsfactor VIII (FVIII) te stabiliseren.
De meest voorkomende erfelijke bloedingsstoornis
De ziekte van Von Willebrand komt voor bij ongeveer 1% van de bevolking, waaronder meer dan 3 miljoen mensen alleen al in de VS. Het is voornamelijk een erfelijke ziekte en komt even vaak voor bij vrouwen als bij mannen.
Als u de ziekte van Von Willebrand (VWD) heeft, kunt u stappen ondernemen om bloedingen te voorkomen en gezond te blijven. Vermijd bijvoorbeeld vrij verkrijgbare geneesmiddelen die de bloedstolling kunnen beïnvloeden, zoals aspirine, ibuprofen en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) . Raadpleeg altijd uw arts voordat u geneesmiddelen inneemt.
Waarschuwingssignalen, zoals hevige menstruatiebloedingen of langdurige bloedingen na een tandheelkundige ingreep, kunnen echter jaren later pas optreden. De ziekte van Von Willebrand is niet te genezen. Er zijn echter behandelingen en zelfzorgmaatregelen die mensen met deze aandoening kunnen helpen een actief leven te leiden .
De ziekte van Von Willebrand is de meest voorkomende erfelijke bloedingsstoornis. De ziekte van Von Willebrand kan worden behandeld met DDAVP en vervangende stollingsproteïnen. De ziekte van Von Willebrand heeft doorgaans geen invloed op de levensverwachting .
Vitamine K is essentieel voor de bloedstolling. De aanbevolen dagelijkse inname voor volwassenen is 70 mcg per dag, maar de behoefte bij de ziekte van Von Willebrand kan oplopen tot 20 mg per dag [5] [6]. Het lichaam produceert het grootste deel van zijn eigen vitamine K – het is een bijproduct van fermentatie door bacteriën in de dikke darm.
De ziekte van Von Willebrand (VWD) is een bloedaandoening waarbij het bloed niet goed stolt. VWD is de meest voorkomende bloedingsstoornis. Symptomen van VWD zijn onder andere neusbloedingen, snel blauwe plekken krijgen, hevige menstruatiebloedingen en langer dan normale bloedingen na een verwonding, operatie, tandheelkundige ingreep of bevalling .
Andere oorzaken van vermoeidheid bij de ziekte van Von Willebrand
Vermoeidheid kan veel oorzaken hebben . U en uw arts moeten wellicht samen uitzoeken waardoor u zich zo uitgeput voelt. Mensen met de ziekte van Von Willebrand kunnen ook andere oorzaken van vermoeidheid ervaren, zoals bijwerkingen van bepaalde medicijnen.
Bij de meeste auto-immuunziekten kan men in het laboratorium aantonen (vooral in de vorm van afweerstoffen = antistoffen) dat het lichaam afweerreacties vertoont tegen bestanddelen van het eigen lichaam (men spreekt van autoantistoffen). Bloedonderzoek is de meest gebruikte manier om autoantistoffen aan te tonen.
Hemofilie is een andere bloedingsziekte dan de ziekte van von Willebrand. Bij deze aandoening is de von Willebrandfactor afwezig. Het gen van deze stollingsfactor ligt niet op het X-chromosoom. Vrouwen kunnen de ziekte dus net zo goed krijgen als mannen.
Indicaties
De DDAVP test duurt dan slechts 2 uur. Eén van de bijwerkingen van DDAVP is het vasthouden van vocht. Om die reden mag uw kind tot 24 uur na toediening niet te veel drinken, maximaal de helft van de normale vochtinname. Het flesje neusspray krijgt u na de DDAVP test mee naar huis.
Hemofilie. Hemofilie is een zeldzame ziekte waarbij het bloed onvoldoende stolt door een tekort aan bloedstollingsfactoren. Mensen met hemofilie krijgen sneller blauwe plekken en bloedingen. Wondjes bloeden ook langer.
Patiënten met de ziekte van Von Willebrand hebben een normale levensverwachting. Behandeling is meestal alleen nodig bij ingrepen of na een trauma.
Een van de voedingsstoffen die wel in verband wordt gebracht met bloedstolling is vitamine K. Vitamine K werkt het effect van antistollingsmiddelen tegen zodat het bloed dus dikker wordt. Het lichaam heeft maar kleine hoeveelheden vitamine K nodig om goed te werken, en dit wordt uit de voeding gehaald.
Vitamine K is echter ook essentieel voor de bloedstolling. Vandaar dat veel bloedverdunners vitamine K-remmende stoffen bevatten. In 2019 gebruikten in Nederland 244.400 mensen zo'n bloedverdunner, ook wel vitamine K-antagonist genoemd.
Hoe wordt Von Willebrandziekte behandeld? De behandeling bestaat uit geneesmiddelen, zoals een kunstmatig hormoon. Mensen met ernstige bloedingen worden ook wel behandeld met geneesmiddelen die Von Willebrandfactor en Factor VIII bevatten, synthetisch of gezuiverd uit bloedplasma.
Door middel van een bloedonderzoek kunnen we zien of u de ziekte van von Willebrand heeft. Naast enkele screeningstesten zijn er ook specialistische laboratoriumonderzoeken waarmee de hoeveelheid en ook de werkzaamheid van von Willebrand factor (VWF) gemeten kan worden.
Erfelijke hemofilie A ontstaat door een foutje (mutatie) in het DNA en is al aanwezig vanaf de geboorte. Deze ziekte komt alleen voor bij jongens. Verworven hemofilie A is een zogenaamde 'auto-immuunziekte' die zich later in het leven ontwikkelt.
Bij ernstige hemofilie is er geen stollingsfactor aanwezig. Hierdoor kunnen er spontaan bloedingen optreden, met name in gewrichten en spieren. Bij milde hemofilie is er wel stollingsfactor aanwezig, maar te weinig. Patiënten met milde hemofilie hebben vooral (na)bloedingen na operaties of bij ongevallen.
De levensverwachting van hemofilie patiënten is tegenwoordig vrijwel gelijk aan die van andere Nederlanders.
Waar heb je last van als je een stollingsstoornis hebt? De klachten verschillen per persoon, over het algemeen genomen kun je zeggen dat iemand sneller last heeft van bloedingen in spieren en gewrichten, blauwe plekken, bloedend tandvlees en bloedneuzen. Maar ook lang nabloeden na een ingreep of operatie.