Het syndroom van Cotard Deze stoornis wordt ook wel het 'walking corpse syndrome' genoemd. De mensen die hieraan lijden hebben de waan dat ze dood zijn. Sommige mensen zijn ervan overtuigd dat hun ledematen al aan het afsterven zijn. Anderen denken dat ze helemaal niet meer bestaan.
Hemofilie (ORPHA448 (externe link)): deze aandoening die bloedingsstoornissen veroorzaakt, treft 1 op de 5.000 pasgeboren jongens en momenteel 1 op de 12.000 mensen in de algemene bevolking.
Een van de vreemdste zeldzame ziekten die tot nu toe zijn geregistreerd, is het Proteus-syndroom, een aandoening waarbij verschillende soorten weefsel - botten, huid, maar ook het weefsel van organen of slagaders - onevenredig groeien.
Peter Pan-syndroom kenmerken
Dat zit zo: volgens Caroline nemen vrouwen verantwoordelijkheden heel snel over. Dit wordt ook wel het Wendy-syndroom genoemd. Misschien maak je jezelf er ook aan schuldig: je maakt het bed op, omdat je partner het niet kan.
Het Cohen-Gibson syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben vaak in combinatie met een grote lengte en verhoogd risico op het krijgen van overgewicht.
De term verwijst naar het fenomeen dat vele leiders in een zogenaamd feedbackvacuüm leven. Hoe hoger je binnen de hiërarchie klimt, hoe minder mensen geneigd zijn om hun eerlijke en vaak kritische mening te delen over je beslissingen of je leiderschapsstijl.
Een syndroom, gekenmerkt door ernstige intellectuele achterstand, met een normale neonatale periode gevolgd door een fase van regressie op een leeftijd tussen 3 en 6 maanden. Synoniem(en): Del(14)(q12)
Het begint vaak met vergelijken: mensen met het Rebecca-syndroom spiegelen hun uiterlijk, intelligentie en intimiteit constant aan de exen van hun partner. Die fixatie zorgt voor een stroom van obsessieve gedachten en “oncontroleerbare beelden en ideeën,” legt Ingham uit.
Menig filosoof en ethicus noemt de verwarring, die ontstaat door de eigen menselijke emotie op dieren te projecteren, ook wel het Bambi-syndroom. Je kunt Bambi zo vervangen door een mens, zegt de Wageningse dierethicus Bart Gremmen. Dieren als toonbeeld van menselijke projectie.
Wat is 22q11-deletiesyndroom? Het 22q11-deletiesyndroom - ook wel velocardiofaciaal (VCF) syndroom genoemd - is een aangeboren aandoening waarbij een stukje DNA op chromosoom 22 ontbreekt (deletie). Hierdoor kunnen verschillende afwijkingen ontstaan.
Alien hand-syndroom
Alien hand syndrome is een van de vreemdste neurologische aandoeningen. Het is een aandoening waarbij de hand van een persoon een eigen wil lijkt te hebben en autonoom handelt, en waarbij de persoon het gevoel heeft dat zijn hand niet van hem is.
Dit wordt beschouwd als de zeldzaamste ziekte ter wereld. Ribose-5-fosfaatisomerase (RPI) is een cruciaal enzym in een metabolisch proces in het menselijk lichaam. Deze aandoening kan spierstijfheid, toevallen en vermindering van witte stof in de hersenen veroorzaken.
Het MEN2-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte.Hierbij ontstaan gezwellen in meerdere klieren en organen. MEN2 staat voor Multipele Endocriene Neoplasie Syndroom type 2. Het is een syndroom waarbij in meerdere hormoonproducerende organen tumoren ontstaan.
Het zeldzame syndroom staat bekend als HDR: hypoparathyroidie, doofheid en renal (nier). Hypoparathyroidie is een aandoening waarbij de bijschildklier te weinig produceert van een hormoon dat de calciumconcentratie in het bloed regelt. Patiënten met HDR hebben dan ook een verlaagde calciumconcentratie in het bloed.
In 2020 was het met 1,5 miljoen slachtoffers wereldwijd, na COVID-19, de meest dodelijke besmettelijke ziekte. De afwezigheid van een effectief vaccin, goede tests om de juiste diagnose te stellen, goede testmiddelen en moderne behandelingen maakt tuberculose een lastige ziekte.
Een genetische ontwikkelingsstoornis, gekenmerkt door ectrodactylie, ectodermale dysplasie, en orofaciale schisis (gespleten lip/gehemelte). Synoniem(en): Ectrodactylie - ectodermale dysplasie - gespleten lip/gehemelte-syndroom.
Het "Bambi-effect" is een bezwaar tegen het doden van dieren die als "schattig" of "aanbiddelijk" worden gezien, zoals herten , terwijl er weinig tot geen bezwaar is tegen het lijden van dieren die als afstotelijk of minder wenselijk worden gezien, zoals varkens of andere bosdieren.
Het Miller-Fisher syndroom is een autoimmuunziekte waarbij als gevolg van een ontsteking van verschillende zenuwen in de hersenen en in het lichaam problemen ontstaan met het bewaren van de balans en het bewegen van de ogen in combinatie met verminderde kracht in de armen en benen.
Wat is MEF2C-syndroom? MEF2C-syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waardoor kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben in combinatie met een bewegingsonrust in hun lichaam waarbij een deel van de kinderen ook last heeft van epilepsie aanvallen.
Na het Downsyndroom is 22q11 het meest voorkomende syndroom van Nederland.
In het tijdperk van sociale media en modern daten heeft jaloezie een nieuwe vorm aangenomen. Als je gefixeerd bent op de vorige relaties van je partner of jezelf vergelijkt met zijn ex, dan lijd je misschien aan wat experts het Rebecca-syndroom noemen , een vorm van jaloezie die de laatste tijd steeds vaker voorkomt bij koppels .
Retroactieve jaloezie is wanneer je erg nieuwsgierig maar vooral ook jaloers bent op het verleden van je partner en diens vorige romances, ook al weet je dat er eigenlijk geen vuiltje aan de lucht is.
Wat is het ROHHADNET syndroom? Het ROHHADNET syndroom is een aandoening waarbij kinderen in korte tijd veel aankomen in gewicht in combinatie met hormonale en ademhalings- en gedragsproblemen.
FOXG1-SYNDROOM. ALTERNATIEVE NAMEN. FOXG1-gerelateerde stoornis; FOXG1-gerelateerde encefalopathie; FOXG1-gerelateerde epileptische-dyskinetische encefalopathie. BESCHRIJVING. FOXG1-syndroom is een genetische aandoening die de groei van de hersenen en het lichaam bij zuigelingen ernstig belemmert .
Ook zijn er jongens bekend geworden die in een deel van hun lichaamscellen de fout in het MECP2-gen hebben en in een ander deel van hun lichaamscellen niet. Dit wordt mocaisisme genoemd. Deze jongens hebben een beeld wat veel lijkt op het beeld van meisjes met het Rett syndroom.