Omdat de beschadiging bij deze vormen van myasthenie erg tijdelijk is kan er uitstekende verbetering met immunosuppressiva verkregen worden. Wanneer men echter onjuist behandelt, kan de aandoening levensgevaarlijk verlopen.
MG kan plotseling beginnen. Bij meer dan 80% van de mensen zijn de spieren van de ogen, de tong of de keel verzwakt. Dat uit zich in dubbelzien, een zakkend ooglid, weinig mimiek of moeite met kauwen of slikken. Bij een kleiner deel begint de spierzwakte in de armen of benen.
Myasthenia gravis is nog niet te genezen, toch hebben mensen met MG een normale levensverwachting.
MG is een zeldzame spierziekte. Ongeveer 20 op de 100.000 mensen hebben deze ziekte. MG komt op alle leeftijden voor. Onder de leeftijd van 40 jaar vooral bij vrouwen, en boven de 50 jaar meer bij mannen.
Vermijd eten waarop zeer lang moet gekauwd worden (bv.taaiere vleessoorten). Als kauwen moeilijk is, vervang dan vers fruit door vers fruitsap zodat je toch de nodige vitaminen binnenkrijgt. Groenten kunnen gepureerd worden.
Probeer een verscheidenheid aan kleurrijke vruchten en groenten in uw dieet op te nemen, zoals bessen, appels, sinaasappels , bladgroenten zoals spinazie en boerenkool, en kruisbloemige groenten zoals broccoli en bloemkool. Deze voedingsmiddelen leveren essentiële voedingsstoffen die kunnen helpen uw immuunsysteem sterk en uw lichaam gezond te houden.
Antibiotica, antimicrobiële en antivirale middelen: aminoglycosiden (amikacine, gentamycine, neomycine, tobramycine). Overigen: fenytoine, quinidine, procainamide, procaine, magnesium, beta-blokkers (ook oogdruppels zoals Timolol®).
Myasthenia gravis kan niet genezen. Met bepaalde medicijnen wordt geprobeerd om de klachten minder te maken. Soms worden de klachten bij jonge mensen met MG minder, als de thymus met een operatie wordt weggehaald. Het gaat dan vooral om jonge mensen die de ziekte nog niet zo lang hebben.
Momenteel zijn drie verschillende antistoffen bekend die myasthenia gravis kunnen veroorzaken, namelijk antistoffen tegen: AChR, MuSK en LRP4. Myasthenie met AChR-antistoffen, ook AChR-MG genoemd, komt veruit het meeste voor. In Nederland is van ongeveer tweeduizend mensen bekend dat ze AChR-MG hebben.
Bij de kindervorm en volwassen vorm overlijden mensen meestal tussen hun vijfenveertigste en vijfenzestigste aan hart- of longproblemen. Mensen met de milde vorm hebben over het algemeen een normale levensverwachting.
MG is goed behandelbaar. Bij een adequate medicamenteuze behandeling treedt snel herstel op. In de regel kan met enige aanpassing het normale leven gewoon doorgaan. Bij 10 tot 15% van de MG-patiënten treedt vroeg of laat remissie op.
Het LUMC is erkend als expertisecentrum voor Duchenne spierdystrofie, Becker spierdystrofie, Myasthene syndromen (Myasthenia gravis en LEMS), Inclusion body myositis (IBM), FSHD en OPMD.
Antibiotica kunnen de symptomen van de spierziekte myasthenia gravis (MG) verergeren. De meeste antibiotica zijn hierdoor gecontra-indiceerd bij deze aandoening. De beste opties zijn: cefalosporinen, rifamycinen, penicillinen, sulfonamiden en linezolid.
Zwakte van de aangezichtsspieren bij patiënten met bulbaire myasthenia gravis kan leiden tot een vlak, expressieloos gezicht, problemen met fluiten, van een lepel eten en de karakteristieke afgevlakte lach.
U heeft last van een toenemende spierzwakte in handen, voeten, armen of benen.Of u heeft in toenemende mate last met slikken en het spreken wordt steeds moeilijker. Deze verschijnselen kunnen duiden op verschillende neurologische aandoeningen, waaronder enkele spierziekten.
Prevalentie De prevalentie van myasthenia gravis in Nederland is naar schatting 1/10.000 inwoners. Er zijn in Nederland ongeveer 1.500-2.000 patiënten. De huisarts met een normpraktijk van 2.500 patiënten die dertig jaar werkt, ziet gemiddeld één patiënt met MG.
Prednisolon heeft meerdere effecten. Het remt ontstekingseffecten in de spier en beperkt daardoor waarschijnlijk de schade die veroorzaakt wordt door de antistoffen. Het remt ook het immuunsysteem, waardoor de aanmaak van antistoffen omlaag gaat. Het effect bij MG begint meestal duidelijk te worden na 3-4 weken.
Myasthenische crisis
Een potentieel levensbedreigende complicatie van myasthenia gravis. Wanneer u in crisis verkeert, kunnen de spieren die u gebruikt om te ademen zo zwak worden dat u moeite hebt om voldoende zuurstof binnen te krijgen. De spieren kunnen de spieren zijn die uw luchtwegen openhouden of uw middenrif.
De oorzaak van LRP4-myasthenia gravis (LRP4-MG) is dat het lichaam antistoffen aanmaakt tegen het eiwit LRP4 dat een belangrijke rol speelt in het bouwen van de overgang tussen zenuw en spier. Net als bij MuSK-MG is er bij LRP4-MG geen goede structuur om het signaal van zenuw naar spier door te geven.
Myasthenia gravis betekent letterlijk ernstige spierzwakte. Het is een zeldzame auto-immuunziekte, waarbij het lichaam afweerstoffen aanmaakt tegen zichzelf.
Als u stopt met het gebruik van dit middel
Uw arts weet het beste wanneer u met het gebruik van Mestinon moet stoppen. Normaal gesproken wordt het gebruik ervan beëindigd door uw arts wanneer uw klachten en verschijnselen zijn verdwenen. U dient uw arts in te lichten indien u met het gebruik van Mestinon wilt stoppen.
Bij MuSK myasthenia gravis verstoren deze antistoffen de werking van het MuSK-eiwit. Dit eiwit is nodig voor de communicatie tussen de spieren en de zenuwen. Onderzoekers in Leiden hebben recentelijk MuSK-antistoffen van een patiënt in het laboratorium nagemaakt.