"Ataxie komt door een ziekte van de kleine hersenen, dat vele oorzaken kan hebben: een beroerte, tumor, of bijvoorbeeld MS, maar heel vaak zijn het zeldzame en soms erfelijke ziekten. Daarnaast vinden we in veel gevallen geen precieze oorzaak, ondanks veel onderzoek."
Afhankelijk van het SCA-type openbaart de ziekte zich gemiddeld tussen het 30e en 70e levensjaar en verschillen de symptomen en de snelheid van ziekteprogressie.
Behandeling. De meeste vormen van ataxie zijn niet behandelbaar of te genezen. Enkele oorzaken van ataxie zijn wel behandelbaar, zoals het verwijderen van een tumor in de kleine hersenen, of het stoppen van bepaalde medicatie. Bij ataxie als gevolg van een ontsteking kan soms een ontstekingsremmer worden gegeven.
Door een beschadiging of ziekte van je kleine hersenen kan er ataxie ontstaan. Dit kan op verschillende manieren gebeuren. Bijvoorbeeld door een beroerte, een hersentumor, MS, een stofwisselingsziekte, of een ontsteking in de kleine hersenen.
Ataxie is een evenwicht- en coördinatiestoornis, een stoornis van het bewegen. De balans en de coördinatie van het bewegen zijn aangedaan. Iemand met ataxie heeft een onzeker looppatroon en beweegt zijn armen, benen en romp 'schokkerig' en ongecontroleerd.
Lichaamsbeweging, conditieverbetering en balanstraining zijn belangrijk, in veel gevallen onder leiding van een fysiotherapeut. Uit eigen onderzoek is gebleken dat patiënten met ataxie vaak vallen, waardoor het belangrijk is aan valpreventie te werken. Soms schakelen we een ergotherapeut en logopedist in.
Ataxie van Friedreich, of Friedreich ataxie, is een zeldzame genetische aandoening die meestal voor het vijfentwintigste levensjaar optreedt. Het is een progressieve aandoening waarbij klachten steeds ernstiger worden.
Het meest opvallend zijn de problemen met: lopen (zwalken), articuleren ('dubbele tong'spraak), verminderde handvaardigheid met soms ook trillen van de handen, slikken, dubbelzien of het zien van bewegende beelden."
Er zijn een aantal geneesmiddelen die veel door oogartsen voorgeschreven worden zoals 4-Aminopyridine en Acetazolamide. Ook Amantadine en Gabapentine worden wel voorgeschreven. Dit laatste middel kan de ataxie echter ook verergeren en vermoeidheid en duizeligheid veroorzaken.
Autosomaal dominante cerebellaire ataxie komt bij ongeveer 2 tot 4 op de 100.000 mensen voor.
Is deze ziekte erfelijk? AVED is erfelijk.
Progressieve myoclonus ataxie is een zeldzame bewegingsstoornis wat vaak al op kinderleeftijd begint, waarbij mensen last hebben van zowel spierschokken (myoclonus) als coördinatiestoornissen (ataxie). Daarnaast kan er ook sprake zijn van cognitieve problemen en epilepsie.
Cerebellaire ataxie is een bewegingsstoornis die ontstaat door een aandoening van de kleine hersenen (het cerebellum). De kleine hersenen bevinden zich achter in de schedel. Ataxie betekent 'wanordelijk bewegen'; de bewegingen zijn niet goed gecoördineerd en daardoor overmatig, te ver doorschietend of verkeerd gericht.
Bel direct 112, je huisarts of de huisartsen-spoedpost. Schrijf op wanneer de klachten zijn begonnen. Deze klachten van verlamming kunnen komen door een beroerte. Dan is snel behandeling nodig.
De meeste veranderingen in tred zijn verwant aan onderliggende medische aandoeningen. Loopstoornissen kunnen verwant zijn aan stoornissen van het binnenoor, stoornissen van het zenuwstelsel zoals de ziekte van Parkinson, spierziektes zoals spierdystrofie en musculoskeletale afwijkingen zoals breuken.
Episodische ataxie is een erfelijke aangeboren aandoening waarbij kinderen gedurende een aantal uren problemen hebben met het bewaren van hun balans en evenwicht, zonder hier tussen de aanvallen door last van te hebben.
Schade in de kleine hersenen (cerebellair letsel) resulteert in bewegingen die langzaam en ongecoördineerd zijn. Personen met cerebellaire letsels (laesies) hebben de neiging te zwaaien en wankelen bij het lopen.
Een veel voorkomende oorzaak van een sensore ataxie is een aandoening van de zenuwen die polyneuropathie. Een klein deel van de kinderen heeft balansproblemen omdat het evenwichtsorgaan in het oor niet goed functioneert. Dit wordt een vestibulaire ataxie genoemd.
De oorzaak van een functionele neurologische stoornis is niet precies bekend.Waarschijnlijk is er ook niet 1 oorzaak, maar is het een optelsom van verschillende oorzaken. Deze oorzaken kunnen lichamelijk, psychisch en/of sociaal zijn. Oorzaken verschillen ook van persoon tot persoon.
Kleine herseninfarcten
Schade aan de kleinste bloedvaten in de hersenen (cerebral small vessel disease) is de belangrijkste vasculaire oorzaak van dementie en de oorzaak van ongeveer een vijfde van alle herseninfarcten en hersenbloedingen wereldwijd.
De eerste 4 weken is de kans op een nieuwe beroerte en op overlijden het grootst. In het ziekenhuis letten artsen daarom heel goed op je. Na een herseninfarct kan 1 van de 2 mensen na 6 maanden weer voor zichzelf zorgen. Na een hersenbloeding kan 1 van de 3 mensen na 6 maanden weer voor zichzelf zorgen.
De bekendste symptomen zijn veranderingen in het bewegen zoals traagheid, stijfheid, beven, gang- en houdingsveranderingen. Maar patiënten kampen vaak ook met andere problemen zoals slaapstoornissen, depressiviteit, verlies van reukzin, mentale veranderingen.
Het meest opvallend bij ataxie zijn vaak de “dronkenmansloop” en de “dronkenmansspraak”. Onhandigheid van de handen is meestal ook zichtbaar. Ataxie kan in het gehele lichaam aanwezig zijn, maar kan zich ook beperken tot een deel daarvan.
Moeite met lopen en struikelen
Dat geeft wankelen. Je kan daardoor makkelijker struikelen, en je loopt onzeker. Dat komt omdat de hersenen niet meer de signalen ontvangen die ze nodig hebben de lichaamsbalans stabiel te houden. Als de gevoelszenuwen aangedaan zijn gaat het vaak om de lange zenuwen in het lichaam.
Sommige ziekten of aandoeningen kunnen aanleiding geven tot een beeld dat vrij goed op dronkenschap lijkt, terwijl alcohol toch niet de oorzaak is. Hypoglycemie is een tijdelijk verschijnsel dat gemakkelijk met dronkenschap verward kan worden.