Ataxie kan mensen van alle leeftijden treffen. De gevolgen van de ziekte kunnen ernstig zijn. Sommige vormen van ataxie kunnen leiden tot een vroege dood. De behandeling van Ataxie is erop gericht de symptomen te verminderen, bijvoorbeeld met fysiotherapie, om de kwaliteit van leven te verbeteren.
Ataxie neuropathie spectrum kan niet genezen. Maar er is wel een ondersteunende behandeling. Bijvoorbeeld fysiotherapie, medicijnen tegen de epilepsie of een operatie als iemand een hangend ooglid heeft.
De levensverwachting is over het algemeen korter dan normaal voor mensen met erfelijke ataxie, hoewel sommige mensen ver in de 50, 60 of ouder kunnen worden . In ernstigere gevallen kan de aandoening fataal zijn in de kindertijd of vroege volwassenheid. Voor verworven ataxie hangt de prognose af van de onderliggende oorzaak.
Ataxie ontstaat door een storing in de samenwerking van spieren die nodig zijn voor vloeiende en gecontroleerde bewegingen. Dit wordt meestal veroorzaakt door een probleem in het zenuwstelsel, vooral in de kleine hersenen (cerebellum) of de zenuwbanen die signalen naar en van dit gebied sturen.
Er is niet goed bekend hoe vaak ataxie voorkomt bij kinderen. Geschat wordt dat in Nederland een op 6.000 mensen ataxie heeft en dat er in Nederland ongeveer 2500 tot 3000 mensen zijn met ataxie.
Cerebellaire ataxie is een ingrijpende aandoening, maar is wel vrij zeldzaam. Naar schatting komt cerebellaire ataxie bij 3 tot 5 personen op de 100.000 voor.
Erfelijke ataxie ontwikkelt zich door veranderingen of mutaties in genen. Erfelijke ataxie wordt van generatie op generatie doorgegeven in families .
Dit betekent niet automatisch dat u moet stoppen met autorijden. Voor sommige mensen met ataxie betekent hun aandoening dat ze aanpassingen aan hun auto nodig hebben om te kunnen blijven autorijden en uiteindelijk kunnen besluiten om te stoppen met autorijden . Neem voor meer informatie hierover contact op met de DVLA.
Verloop van FA. Friedreich ataxie is een progressieve ziekte.
Eenmaal beschadigde hersencellen herstellen zelf niet meer. Toch kan er nog veel verbeteren. Andere delen van de hersenen kunnen de uitgevallen functies namelijk overnemen. Je hersenen maken hiervoor dan nieuwe netwerken aan.
Veel mensen met neurologische aandoeningen zoals ataxie melden dat ze zich extreem moe en lusteloos voelen (gebrek aan energie). Men denkt dat dit deels wordt veroorzaakt door verstoorde slaap en de fysieke inspanningen om met het verlies van coördinatie om te gaan.
Leeftijd bij overlijden aan een herseninfarct is het hoogst
66 en 69 jaar bij een subarachnoïdale bloeding;77 jaar en 80 jaar bij een hersenbloeding;81 jaar en 86 jaar bij een herseninfarct.
De gemiddelde levensverwachting voor mensen met FA is 37 jaar.
Abetalipoproteïnemie kan ook worden behandeld met vitamine E -supplementen 151 . Diagnose van dit type ataxie is erg belangrijk, zodat een vroege behandeling met supplementen kan beginnen. 1. Patiënten met de diagnose ataxie met vitamine E-deficiëntie of abetalipoproteïnemie dienen te worden behandeld met vitamine E-supplementen.
Iemand die helemaal geen cerebellum heeft, lijkt dus geen lang leven beschoren. Tot dusver waren maar negen gevallen bekend van dergelijke patiënten, maar elk van die personen stierf erg vroeg.
Sommige typen kunnen relatief stabiel blijven of zelfs verbeteren met de tijd, maar de meeste zullen geleidelijk slechter worden in de loop van vele jaren. De levensverwachting is over het algemeen korter dan normaal voor mensen met erfelijke ataxie, hoewel sommige mensen ver in hun 50e, 60e of zelfs langer kunnen leven .
Meestal wordt een over de jaren geleidelijk toenemende ataxie veroorzaakt door een foutje in een gen wat tot een vervroegde veroudering (degeneratie) van de kleine hersenen leidt. Bij veel patiënten met een cerebellaire ataxie die over de jaren langzaam erger wordt kan echter geen precieze oorzaak worden gevonden.
Aanvallen bij episodische ataxie type-2 (EA-2) duren enkele uren tot een dag of langer. Er is meestal sprake van nystagmus tussen de aanvallen. 2. Aanvallen worden meestal veroorzaakt door emotionele stress, lichaamsbeweging, alcohol of koffie .
Ataxie kan invaliderend zijn . Als u door de ernst van de aandoening niet kunt werken en geen inkomen kunt verdienen, komt u mogelijk in aanmerking voor een arbeidsongeschiktheidsuitkering van de Social Security Administration (SSA).
Iemand met ataxie heeft een onzeker looppatroon en beweegt zijn armen, benen en romp 'schokkerig' en ongecontroleerd. Tijdens het lopen worden de voeten verder uit elkaar gezet om niet te vallen met korte, onregelmatige paslengte. Daardoor maakt hij of zij een onhandige indruk. Er is geen vloeiende beweging meer.
Ataxie is een veelvoorkomend symptoom van multiple sclerose (MS) dat ongeveer 80% van de mensen met de ziekte treft. Als u primair progressieve of secundair progressieve MS hebt, is de kans groter dat u op enig moment ataxie ontwikkelt. Veel mensen met MS hebben slechts milde ataxiesymptomen.
Iemand met het afwijkende gen heeft 50% kans om het gen door te geven aan een kind.
Symptomen beginnen meestal tussen de leeftijd van vijf en vijftien jaar, hoewel ze soms pas na de leeftijd van 25 jaar verschijnen . Symptomen van FA kunnen zijn: Onhandige, onvaste bewegingen en verminderde spiercoördinatie (ataxie) die in de loop van de tijd verergert.
Er is geen aanvullend onderzoek waarmee ataxie kan worden vastgesteld. Om die reden is ataxie een zogeheten klinische diagnose. Met beeldvormend onderzoek, zoals een MRI-scan, kan wel gezocht worden naar de oorzaak van de ataxie.