Met Next Generation Sequencing (NGS) wordt verwezen naar een tweede generatie sequencingtechnologie. Hiermee kunnen we steeds sneller en goedkoper langere stukken DNA aflezen. Hierdoor gaat het analyseren van het DNA steeds makkelijker.
Next-generation sequencing (NGS) is een type DNA-sequencingtechnologie die parallelle sequencing van meerdere kleine fragmenten DNA gebruikt om de sequentie te bepalen . Deze "high-throughput"-technologie heeft een dramatische toename in de snelheid (en een afname in de kosten) mogelijk gemaakt waarmee het genoom van een individu kan worden gesequenced.
Next-generation sequencing is een technologie die wordt gebruikt om DNA te lezen. Deze technologie wordt gebruikt bij kanker om variaties in het DNA van de tumor op te sporen, en zo te helpen bij de diagnose, de prognose en de beslissingen over de behandeling.
Next generation sequencing (NGS) is een term die wordt gebruikt om de techno- logieën om het snel en relatief goedkoop in kaart brengen van de volledige gene- tische code van een mens aan te duiden. Dit signalement gaat in op de voordelen en aandachtspunten bij het gebruik van die technologieën in diagnostiek.
Next Generation Sequencing (NGS) is een techniek om een volledig of specifiek gedeelte van een genoom te bepalen (i.e. de volledige genetische samenstelling van een organisme), dankzij de parallelle karakterisering van veel DNA-sequenties.
Met DNA-onderzoek kunnen we afwijkingen (mutaties) in het DNA opsporen die erfelijke aandoeningen veroorzaken. Tegenwoordig gebruikt men hiervoor next generation sequencing, een techniek die toelaat een groot aantal erfelijke factoren gelijktijdig te bepalen.
Via genetisch onderzoek kan informatie uit het DNA worden verkregen. Bij dit onderzoek wordt meestal bloed afgenomen en naar het laboratorium gestuurd. In het laboratorium wordt het DNA uit het bloed gehaald en onderzocht. Wanneer jouw DNA afwijkt van het gemiddelde, kan dit wijzen op aanleg voor een erfelijke ziekte.
Met een WGS-test of uitgebreide DNA-analyse wordt het hele DNA van een tumor afgelezen. Dit DNA van de tumor wordt vergeleken met het gezonde DNA uit het bloed van een patiënt. Zo komen in één keer alle fouten (mutaties) in het DNA van een tumor aan het licht.
Artsen noemen een onduidelijke uitslag soms een VUS ('Variance of unknown significance': variant met onbekende betekenis). Dat betekent: een variant in een gen waarvan we niet weten of en zo ja welke gevolgen het heeft.
Gentherapie is het inbrengen van genetisch materiaal in cellen van een patiënt om een gendefect te corrigeren of een nieuwe functie aan de cellen toe te voegen, waardoor de ziekte wordt opgeheven of bestreden.
Oncologie, kankerkunde, cancerologie, of carcinologie is de medische kennis en behandeling van kanker. Een internist die zich in oncologie gespecialiseerd heeft, is medisch oncoloog. De term komt van het Griekse onkos dat massa of tumor, en het achtervoegsel -logie dat 'leer' of 'kunde' betekent.
Hemato-oncologie
NGS is essentieel bij de diagnostiek en prognostiek van hematologische maligniteiten. Speciale aandacht wordt gegeven aan de ontwikkeling van op NGS-gebaseerde minimale restziekte detectie gedurende de therapie in patienten met acute myeloide leukemie.
4 'Driver'-mutaties bieden selectievoordeel met als gevolg klonale expansie van de cel. Naast 'driver'- mutaties kunnen er als epifenomeen 'passenger'- mutaties optreden. Deze mutaties bieden geen selec- tievoordeel en zijn niet betrokken bij tumorgenese of tumorprogressie.
Door het genetisch materiaal tussen individuen te vergelijken kan bijvoorbeeld een ziekte worden gediagnosticeerd, een misdadiger worden opgespoord, geïndividualiseerde medische zorg worden verleend en kunnen nieuw ontdekte organismen worden geïdentificeerd en gecatalogiseerd.
Vice versa is een bijwoord uit het Latijn dat “omgekeerd”, “heen en terug” of “over en weer” kan betekenen. De afkorting voor vice versa is v.v. Wil je eerst zwemmen en dan eten of v.v.?
Verantwoordelijke uitgever (vu) op publicaties. Je bent verplicht om een verantwoordelijke uitgever (vu) te vermelden op alle drukwerk (affiches, flyers...). Concreet vermeld je de naam en het adres van de verantwoordelijke uitgever. Dit moet een meerderjarige inwoner van België zijn.
Wat is het Verificatie Identificatie Systeem? Het VIS Verificatie Identificatie Systeem is het systeem waarin een notaris het identiteitsbewijs van de klant controleert. Dat doet hij of zij voor hij of zij werkzaamheden voor jou gaat verrichten. Dit doet de notaris ook bij legalisatie.
In tegenstelling tot first-generation sequencing, kan met NGS het gehele genoom van een organisme in één keer gesequenced worden. Hierbij wordt het DNA eerst gefragmenteerd in kleine stukken. Van deze stukken wordt dan de nucleotidevolgorde bepaald.
Bij bepaalde ziekten of aandoeningen kan DNA-onderzoek helpen om de oorzaak te vinden. Uit DNA-onderzoek kan blijken dat er bij u en/of in uw familie, een erfelijke aanleg voor een bepaalde aandoening voorkomt. Voor DNA-onderzoek is meestal een bloedafname nodig.
De gewijzigde Wet gemeentelijke schuldhulpverlening (Wgs) geeft meer duidelijkheid over wat wel en niet mag bij de verwerking van persoonsgegevens voor (de toeleiding naar) schuldhulpverlening.
De kosten voor een enkelvoudig consult zijn 380,73 euro. Een enkelvoudig consult bestaat meestal uit 1 gesprek, zonder vervolgonderzoek. Na een enkelvoudig consult krijgt u wel altijd een brief. De kosten voor complexe counseling zijn 1.513,34 euro.
Ieder mens heeft DNA. DNA is een ingewikkelde code die bij iedereen anders is. Die code zit overal in je lichaam, dus bijvoorbeeld in je haren, je bloed, je speeksel en in je huid. Forensisch onderzoekers kunnen die code lezen met behulp van computers en machines.
In het lab kunnen NGS-tests DNA uit het monster halen.Vervolgens wordt het DNA verwerkt via een computerprogramma dat informatie van honderden genen vastlegt . Dit programma vergelijkt kankercel-DNA met gezond cel-DNA om mutaties in de kankercellen te identificeren.
Zorgvuldig erfelijkheidsonderzoek kost (soms veel) tijd. Tijdens het eerste gesprek hoort u wanneer u de uitslag ongeveer kunt verwachten. Meestal is de uitslag binnen één tot vier maanden bekend. Onderzoek in meerdere genen duurt vaak langer.