Systemische sclerose, ook wel sclerodermie genoemd, is een chronische auto-immuunaandoening. Bij auto-immuunaandoeningen valt het afweersysteem gezond weefsel aan waardoor ontsteking, verbindweefseling of schade ontstaat. Systemische sclerose wordt gekenmerkt door verharding van bindweefsel en ontstekingen.
Enkele voorbeelden van bindweefselziekten zijn reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, sclerodermie, dermatomyositis, het syndroom van Sjögren en het Ehlers-Danlos syndroom.
Myofasciale pijn varieert van een zwaar, zeurend of drukkend gevoel tot een doof of tintelend gevoel, maar kan ook zeer heftig en stekend zijn. Naast de pijn kunnen er nog andere symptomen zijn zoals bijvoorbeeld krachtsverlies, stijfheid, bewegingsbeperkingen of sneller vermoeid zijn.
De belangrijkste kenmerken zijn: hypermobiliteit, rekbare zachte huid, bindweefselzwakte, hematomen en vertraagde wondgenezing. Deze kenmerken hoeven niet bij alle vormen van EDS aanwezig te zijn. Door deze kenmerken zijn pijn en vermoeidheid veelgehoorde klachten.
Het bindweefsel in je longen kan toenemen en ontstoken raken. Hierdoor worden je longen minder elastisch en kan je minder goed zuurstof opnemen. Je merkt hier in het begin niets van maar heb je langere tijd longfibrose dan krijg je klachten als kortademigheid bij inspanning en zelfs in rust.
Omdat bindweefselaandoeningen symptomen kunnen hebben die lijken op die van andere aandoeningen, helpen diagnostische tests andere oorzaken uit te sluiten en een diagnose te bevestigen. Deze tests kunnen een Magnetic Resonance Imaging (MRI)-scan van de hersenen en het ruggenmerg en een lumbaalpunctie, ook wel bekend als een lumbaalpunctie , omvatten.
Als het bindweefsel verstijfd of verkleefd is, geeft dit pijnklachten. Dit komt omdat het weefsel tijdens het bewegen niet goed meer mee rekt met de spieren en de huid. Het is te vergelijken met een trui. Wanneer u een trui aantrekt die lekker zit, kunt u prettig bewegen en voelt het goed aan.
Mensen met EDS hebben doorgaans een normale levensverwachting.
De gecombineerde prevalentie van alle typen Ehlers-Danlos-syndroom lijkt wereldwijd minstens 1 op 5.000 personen te zijn . De hypermobiele en klassieke vormen komen het meest voor; het hypermobiele type kan wel 1 op 5.000 tot 20.000 personen treffen, terwijl het klassieke type waarschijnlijk voorkomt bij 1 op 20.000 tot 40.000 personen.
Iemand met het Marfan syndroom is vaak lang en slank en vingers, tenen en ledematen kunnen langer zijn.De gewrichten zijn meestal extra beweeglijk. Bij verdenking op het Marfan syndroom is het mogelijk om DNA-onderzoek te doen om de aandoening te bevestigen. Ongeveer één op de 10.000 mensen heeft dit syndroom.
Loeys-Dietz-syndroom : Deze aandoening beïnvloedt de signalen die uw bindweefsel vertellen hoe het zich moet ontwikkelen. Het kan ook leiden tot verschillende musculoskeletale afwijkingen, evenals een vergrote aorta in uw hart.
Fibromyalgie is daardoor erg moeilijk vast te stellen. Fibromyalgie betekent letterlijk: 'pijn in bindweefsel en spieren' en valt daarmee in de categorie wekedelenreuma.
CRPS wordt ook weleens de zelfmoordziekte genoemd, het is de pijnlijkste aandoening die er bestaat.
Een epithelioïd sarcoom is een zeldzame soort kanker.De kanker ontstaat in het bindweefsel of in het steunweefsel in het lichaam. Omdat deze weefsels onder de 'weke delen' vallen heet een epithelioïd sarcoom een wekedelensarcoom.
Mogelijk wordt u doorverwezen naar een arts die gespecialiseerd is in gewrichtsziekten (reumatoloog) .
EDS-DIAGNOSE - UITNODIG GENETISCH
U verzamelt het speeksel net zoals u dat zou doen bij een 23 and me of ancestry test. U betaalt Invitae $250 en stuurt het monster terug naar hen. De doorlooptijd is ongeveer 2 weken.
Hoewel de oorzaak onbekend is, hebben sommige patiënten met EDS ook een ziekte met een auto-immuunoorsprong, zoals lupus, multiple sclerose, 41 of het syndroom van Sjögren , wat het stellen van de diagnose nog ingewikkelder maakt.
De uitgebreide lijst met gezondheidsproblemen van Elvis Presley, waaronder hypermobiliteit, traumatisch hersenletsel (TBI), chronische hoofdpijn, lichaamspijn, een auto-immuunziekte en verschillende andere gerelateerde diagnoses, vormen een overtuigend, zij het speculatief, bewijs voor een mogelijk hypermobiel Ehlers-Danlos-syndroom (hEDS) .
U moet verwachten dat u de symptomen van het Ehlers-Danlos-syndroom de rest van uw leven onder controle zult houden . Er is geen genezing voor EDS. Maar u zou in staat moeten zijn om deel te nemen aan al uw normale activiteiten zodra u leert hoe u uw symptomen onder controle kunt houden. Mogelijk moet u bepaalde vormen van intensieve fysieke activiteit vermijden (zoals contactsporten).
Als het bindweefsel verstijfd of verkleefd is, geeft dit pijnklachten. Dit komt omdat het weefsel tijdens het bewegen niet goed meer mee rekt met de spieren en de huid. Je kunt dit vergelijken met een trui. Wanneer je een trui aantrekt die lekker zit, kun je prettig bewegen en voelt het goed aan.
Wat is de leeftijd waarop EDS begint? De leeftijd waarop patiënten met het Ehlers-Danlos-syndroom beginnen, kan variëren afhankelijk van het subtype van de ziekte. Bij patiënten met hypermobiel Ehlers-Danlos-syndroom kan de leeftijd waarop de ziekte begint , al in de adolescentie zijn of pas in het 5e of 6e decennium van het leven .
vb: Een chronische stress van verschillende oorzaken kan de doorbloeding gaan storen van het bindweefsel. Hierbij worden weer andere stoffen vrijgezet die op hun beurt stroefheid van het bindweefsel veroorzaken. Het spierpantser is een musculaire beschermingslaag.
Verklevingen kunnen voorkomen rond de baarmoeder, de eileiders en de eierstokken, of op andere plaatsen in de buik. Meestal geven ze geen klachten.Een aantal mensen krijgt wel klachten.Zij krijgen bijvoorbeeld last van buikpijn, een opgezette buik en verstopping.
Een goede manier om zelf je bindweefsels aan te pakken is met een foamroller. Hiermee maak jij je bindweefsel los en bewerk je de doorbloeding zodat de af- en aanvoer van afvalstoffen een boost krijgt. De foamroller is geschikt voor het losmaken van je bindweefsel van je nek, rug, buik, armen en benen.