Ja, MDMA (de werkzame stof in XTC) kan dodelijk zijn, hoewel fatale incidenten in verhouding tot het aantal gebruikers relatief zeldzaam zijn. Het wordt beschouwd als een harddrug met acute risico's. NTVG +1
Myotone dystrofie (MD / MD1) is een zeldzame erfelijke ziekte. Kenmerken zijn het vertraagd ontspannen van aangespannen spieren (myotonie) en een langzaam toenemende spierzwakte (dystrofie). Behalve de spieren kunnen ook andere organen klachten geven.
De levensverwachting voor iemand met ALS is laag. Vaak leven mensen na het stellen van de diagnose nog hooguit vijf jaar. Dit komt doordat uiteindelijk de ademhalingsspieren verlamd raken.
Symptomen
Hoe de ziekte zich bij elke individu met MS ontwikkelt, is in het begin moeilijk te voorspellen. Dit veroorzaakt veel onzekerheid. Hoewel er geen genezing mogelijk is, is MS geen dodelijke ziekte.
Multiple sclerose (MS) is een chronische aandoening aan het centrale zenuwstelsel dat bij 1 op de 1000 mensen in Nederland voorkomt. Omdat de precieze oorzaken van MS nog niet duidelijk zijn, zijn er geen behandelingen beschikbaar die de ziekte echt kunnen genezen, wel minder actief maken.
Dat hangt af van de mate waarin je centraal zenuwstelsel (CZS) door MS is aangetast en om welke gebieden het in je CZS gaat. Symptomen van een schub zijn onder andere: Zwakte in armen of benen. Troebel zicht of pijn aan je oog door een oogzenuwontsteking.
Myotone Dystrofie type 1 (MD1) is een zeldzame, erfelijke, progressieve spierziekte en kenmerkt zich op volwassen leeftijd door het vertraagd ontspannen van aangespannen spieren (myotonie) en een langzaam toenemende spierzwakte (dystrofie).
MD heeft meerdere betekenissen, afhankelijk van de context: het meest voorkomend is Managing Director (een hoge manager) of Medical Doctor (arts/doctor in de geneeskunde), maar het kan ook verwijzen naar Markdown (een bestandsformaat) of Management Development (personeelsontwikkeling), en in de chemie naar het element Mendelevium.
Myelodysplastische syndromen (MDS) is een verzamelnaam voor een groep van zeldzame hematologische maligniteiten, die vrij rustig kunnen verlopen, maar zich ook kunnen ontwikkelen tot een ernstige ziekte die intensief behandeld moet worden.
“Het spreekt me heel erg aan wat Spieren voor Spieren doet. Ook omdat ik zelf een spierziekte heb.
Hoe snel iemand herstelt, varieert van dagen tot weken en soms zelfs maanden.
Myotone dystrofie (ook wel ziekte van Steinert genoemd) is een spierziekte waarbij de spieren steeds zwakker worden en organen worden aangetast. Hierdoor kunnen onder meer maagdarmstoornissen, hartklachten en concentratieproblemen ontstaan. De levensverwachting is beperkt.
Macula-degeneratie kan erfelijk zijn. Erfelijk betekent dat je bij je geboorte een fout hebt in een gen. Een gen is een stukje DNA.
Van de patiënten met MDS heeft 20-30% RA: een bloedarmoede die niet met medicijnen te behandelen is. Deze bloedarmoede ontstaat doordat er te weinig rode bloedcellen zijn. RA ontwikkelt zich zelden naar acute myeloïde leukemie. Patiënten hebben een levensverwachting van vele jaren.
MD heeft meerdere betekenissen, afhankelijk van de context: het meest voorkomend is Managing Director (een hoge manager) of Medical Doctor (arts/doctor in de geneeskunde), maar het kan ook verwijzen naar Markdown (een bestandsformaat) of Management Development (personeelsontwikkeling), en in de chemie naar het element Mendelevium.
Doctor of Medicine (afkorting: M.D., MD of DM, Latijn: Medicinae Doctor) is de academische titel of graad die gevoerd wordt door artsen in Angelsaksische landen.
Myotone dystrofie (MD / MD1) is een zeldzame erfelijke ziekte. Kenmerken zijn het vertraagd ontspannen van aangespannen spieren (myotonie) en een langzaam toenemende spierzwakte (dystrofie). Behalve de spieren kunnen ook andere organen klachten geven.
Medical Doctor (MD): Wo-diploma in de geneeskunde. De meeste artsen gebruiken deze titel en niet die van Master of Science. Associate degree (Ad): Hbo-diploma van een associate degree-opleiding. Doctor of Philosophy (PhD): Na promotie aan de universiteit.
Na het ontstaan van de klachten leeft een ALS-patiënt gemiddeld nog drie jaar. Twintig procent van de patiënten leeft nog vijf jaar of langer. Vijf procent leeft zelfs nog twintig jaar na de eerste klachten. Jongere patiënten en patiënten met een spinaal debuut (spierzwakte in de armen of benen) van ALS leven langer.
Multipel myeloom heette vroeger de ziekte van Kahler. Er zijn verschillende soorten witte bloedcellen (zie vorige hoofdstuk). Bijvoorbeeld lymfocyten. Bepaalde lymfocyten kunnen in de lymfeklieren uitrijpen tot plasmacellen.
Behandeling. De meeste spier- en zenuwziekten zijn chronische ziekten; er is geen genezing mogelijk.
Er zijn 2 soorten pijn bij MS:
Dunne-vezel-neuropathie, luidde dit keer de diagnose. “Het zusje van MS waarbij zenuwtakjes in het lichaam afsterven”, licht Berry toe. Steken, speldenprikken en tintelingen.
MS kan niet door een simpele test (bijvoorbeeld een bloedtest) worden vastgesteld. De diagnose kan alleen worden gesteld aan de hand van een combinatie van uw klachten, neurologisch onderzoek en aanvullend onderzoek. Daarom zal de arts u zorgvuldig vragen wat uw klachten zijn en u uitgebreid onderzoeken.