Ja, in de context van de televisieserie Grey's Anatomy had het personage Stephanie Edwards (gespeeld door Jerrika Hinton) daadwerkelijk sikkelcelanemie. Wikipedia
Richard Webber legde aan de leidinggevende van Dr. Edwards uit dat ze in feite niet loog over haar ervaring .
Achtergrond. Stephanie werd geboren met sikkelcelziekte . Op 5-jarige leeftijd nam ze deel aan een klinische studie in het St. Jude Children's Research Hospital, waarbij beenmergtransplantaties werden gebruikt om de ziekte te behandelen.
Ik heb er een beetje dubbel gevoel bij, het alleen maar testen van donkere mensen. Het komt ook soms voor bij blanke mensen, maar toch vooral bij Surinamers, Antillianen en Afrikanen .
Kinderen met deze aandoening mogen absoluut niet koud worden. Bij kou trekken de bloedvaten samen en is de kans op een sikkelcrisis groter. “Het probleem is dat kinderen die aan sikkelcelziekte lijden meestal naar gewone scholen gaan, waar weinig bekend is over deze aandoening.
Wereldwijd worden er jaarlijks meer dan 300.000 kinderen geboren met sikkelcelziekte. Daarmee is het één van de meest voorkomende erfelijke ziektes én de meest voorkomende erfelijke bloedziekte. In Nederland zijn er ongeveer 2000 patiënten met sikkelcelziekte.
Te veel hitte = uitdroging, waardoor het bloed dikker wordt en het voor sikkelvormige bloedcellen moeilijker wordt om door de bloedvaten te bewegen. Te veel kou = bloedvaten vernauwen, waardoor het nog moeilijker wordt voor die kleverige, stijve rode bloedcellen om goed te stromen, wat tot pijn leidt .
Belangrijkste bevindingen: Sikkelcelanemie treft zowel mannen als vrouwen in Birnin Kebbi en komt vooral voor bij kinderen tussen 1 en 10 jaar. De aandoening is ook vaker, maar minder ernstig, aanwezig bij mensen met bloedgroep O- en A+ in de stad .
Vooruitzichten voor sikkelcelziekte
Sikkelcelziekte varieert per persoon van mild tot ernstig, maar de meeste mensen met deze aandoening leiden een gelukkig en normaal leven . Een milde vorm van sikkelcelziekte heeft mogelijk geen invloed op iemands dagelijks leven. De ziekte kan echter ook ernstig genoeg zijn om een aanzienlijke impact op iemands leven te hebben.
Na hun redding krijgt Yang, getraumatiseerd, een kortdurende reactieve psychose die gewelddadige uitbarstingen veroorzaakt en haar onresponsief maakt. Yang verlaat Seattle om een opleiding tot hart- en longchirurg te volgen en gaat, zoals gepland, naar de Mayo Clinic, maar heeft moeite zich aan te passen aan de werkwijze van haar nieuwe collega's.
Bij de baby van April en Jackson wordt tijdens de zwangerschap een aandoening vastgesteld die botbreuken veroorzaakt, genaamd osteogenesis imperfecta type II , en ze krijgen te horen dat de baby na de geboorte niet lang zal overleven.
Snelle antwoorden. Wat was de reden dat Stephanie Edwards Grey's Anatomy verliet? Stephanie raakte ernstig verbrand bij de brand in het ziekenhuis. Op dat moment besloot ze dat ze genoeg tijd in ziekenhuizen had doorgebracht en iets anders met haar leven wilde doen .
Door een bloedonderzoek te doen kom je erachter of je een drager bent. Als sikkelcelziekte in je familie voorkomt, of als je (familie) uit een land komt waar de ziekte veel voorkomt kun je ervoor kiezen om onderzoek te laten doen.
Steph had de hele dag gelogen en alles sneller afgehandeld omdat ze zei: "Het is voor de chef." Ik denk dat dat de enige reden was waarom Jo meteen dacht dat ze loog. Ik denk dat het kwam doordat Edwards de hele dag had gelogen en had gezegd dat alles voor de chef was . Daarom geloofde ze haar niet.
Stephanie Leifer (C'90)
De in New Jersey geboren Stephanie Leifer, 56 jaar, is op 28 juni 2024 aan kanker overleden.
Als één ouder sikkelcelanemie (HbSS) heeft en de andere ouder helemaal niet is aangedaan (HbAA), dan zullen alle kinderen drager zijn van het sikkelcelgen. Geen van hen zal sikkelcelanemie hebben. De ouder met sikkelcelanemie (HbSS) kan het sikkelhemoglobinegen alleen doorgeven aan elk van zijn of haar kinderen .
6,8% van de Nederlandse bevolking heeft bloedgroep O-negatief (O-). Deze bloedgroep is dus zeldzaam in Nederland, maar het voordeel is dat patiënten met alle bloedgroepen bloed van donors met bloedgroep O-negatief kunnen ontvangen. Ze worden daarom ook wel universele donors genoemd.
De meeste mensen met het sikkelcelkenmerk hebben geen symptomen en ondervinden geen gezondheidsproblemen . In zeldzame gevallen kan er bloed in de urine van mensen met het sikkelcelkenmerk voorkomen.
De sikkelcelhemoglobine-mutatie bereikte een polymorfe frequentie in gebieden in Afrika — andere oorsprongen van het HbS-gen lagen in het Midden-Oosten en op het Indische subcontinent — waar malaria veel voorkwam, omdat dragers een overlevingsvoordeel hebben en een grotere kans hebben om te overleven en zich voort te planten.
Sikkelcrises kunnen gepaard gaan met hevige pijn. Het belangrijkste bij de behandeling van pijn bij sikkelcelziekte is een goede pijnbestrijding, in combinatie met veel drinken.
Pijn ontstaat wanneer sikkelvormige rode bloedcellen de bloedstroom door kleine bloedvaten naar de borst, buik en gewrichten blokkeren . De pijn varieert in intensiteit en kan enkele uren tot enkele dagen aanhouden. Sommige mensen hebben slechts een paar pijnaanvallen per jaar.
Welk weer kan sikkelcelanemie verergeren? Koud, winderig of regenachtig weer kan de bloedvaten vernauwen, waardoor de rode bloedcellen sneller vervormen en de pijn toeneemt . Dus een wandeling naar de bushalte op een koude ochtend of zelfs zwemmen in een koud zwembad en het koud krijgen in de kleedkamers kan sikkelcelpijn uitlokken.